子ナグは生後すぐから目やにが出ていました。
で、生後二日目から抗生剤の点眼薬（タリビット）を投与。
１ヶ月健診で、また目やにのことを聞くと結膜炎みたいだからと抗生剤の点眼薬（クラビット）を処方され・・・。
それから、目やには気になっていましたが生後７ヶ月で眼科に受診。
そこで医者から「涙が鼻に抜けにくいのかも」と言われ、先天性鼻涙管狭窄症と診断されました。
涙は瞼の上、目尻の方から出て、瞼の下、目頭の方に流れていきます。
その目頭の下にある穴から鼻に涙が流れる管があります。
そこのことを「鼻涙管」といいます。
子ナグの場合、鼻涙管が生まれつき狭いか、膜が張ってるかで涙が流れないのだそう。
どのように治すのかというと、鼻涙管に細い針金を通して膜を破るという・・・。
「げっ！超泣くじゃん！可哀想じゃん・・・」って、私・・・。
その眼科の先生は赤ちゃんのそういった処置はやらないとのこと。
だから大学病院に紹介しますって。

涙が鼻に抜けなくても死なないじゃん・・・命に関わらないじゃん・・・。
って、子ナグが辛い思いをするのは、親として私も辛い・・・。
代われるものなら・・・。
で、しばらく点眼で様子をみていたわけです。
周りの人からも「あらあら、涙が出て来ちゃって・・・」とか「泣いたの？」とか言われるし、朝起きると目やにで目が開かない状態になってきて、こりゃ駄目かなと今度は違う病院へ。
前の病院で言われたことや、目やにの様子を伝えると先生は
「鼻涙管に水を通してみて逆流してきたら、針金を通さないと・・・。」
って言われて、早速処置・・・。
子ナグはタオルでぎゅーっと巻かれ、処置台へ。
「ぎゃっぎゃっぎゃっあ゛あ゛あ゛あ゛ぁ〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜！！！！！」
私もウルウル・・・(;.;)
やはり水は鼻に抜けなくて「鼻涙管閉塞症」という診断がついたのです。
前回は狭窄（管が狭い）で、今回は閉塞（詰まってる）。
処置が終わるとケロッと泣きやみ、またご機嫌に「ばーばーばー♪」と、隣のおばちゃんに話しかけてました。
先生にも「抱っこして〜(*^_^*)」と言わんばかりに、手を伸ばして（笑）

来週は大学病院で鼻涙管に針金を通してきます。
終わったら今日みたいにケロッとしてるんだろうけど、処置（一応手術だそうです）が
始まるまでは、私がドキドキしちゃうんだろうな〜。
あ〜〜〜、気が重い・・・。
診察が始まるまで、子ナグを不安な思いにさせちゃいけない・・・と思い、歌を唄ったり絵本を読んだり、おもちゃで遊んだり・・・。

また報告します・・・。

※これは２００４年１０月２２日の出来事です。